Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ?
de Pascal N'Guyen In 60 millions de consommateurs. Hors-série découverte, 205 (novembre 2020), p.12-18 Le point sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments et sur les scandales sanitaires liés à certains médicaments : le rappel du scandale sanitaire du Mediator ; les autorisations de mise sur le marché (AMM) ; l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité des médicaments ; la question de l'indépendance des études sur les effets des médicaments ; les critères d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament ; le prix des médicaments et les marges appliquées par les industries pharmaceutiques ; la décision de remboursement d'un médicament par la Commission de la transparence, dépendante de la Haute Autorité de santé (HAS) ; le signalement des effets secondaires aux centres de pharmacovigilance ; la décision de retrait d'un médicament. Encadrés : le principe de précaution ; la création de l'agence du médicament (ANSM) ; la qualité des médicaments vendus sur Internet ; la méfiance vis-à-vis des médicaments génériques ; la procédure d'AMM ; des médicaments dangereux. |
N'Guyen Pascal.
« Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ? »
in 60 millions de consommateurs. Hors-série découverte, 205 (novembre 2020), p.12-18.
Titre : | Sécurité sanitaire : vers de nouveaux scandales ? (2020) |
Auteurs : | Pascal N'Guyen, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | 60 millions de consommateurs. Hors-série découverte (205, novembre 2020) |
Article : | p.12-18 |
Langues: | Français |
Descripteurs : | industrie pharmaceutique / médicament / risque sanitaire |
Résumé : | Le point sur les autorisations de mise sur le marché des médicaments et sur les scandales sanitaires liés à certains médicaments : le rappel du scandale sanitaire du Mediator ; les autorisations de mise sur le marché (AMM) ; l'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité des médicaments ; la question de l'indépendance des études sur les effets des médicaments ; les critères d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament ; le prix des médicaments et les marges appliquées par les industries pharmaceutiques ; la décision de remboursement d'un médicament par la Commission de la transparence, dépendante de la Haute Autorité de santé (HAS) ; le signalement des effets secondaires aux centres de pharmacovigilance ; la décision de retrait d'un médicament. Encadrés : le principe de précaution ; la création de l'agence du médicament (ANSM) ; la qualité des médicaments vendus sur Internet ; la méfiance vis-à-vis des médicaments génériques ; la procédure d'AMM ; des médicaments dangereux. |
Nature du document : | documentaire |
Genre : | article de périodique |