La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose.
de Nathalie Bourdon In L'aide-soignante, 252 (décembre 2023), p. 24-25 En ligne : http://www.em-consulte.com/revue/AIDSOI/presentation/l-aide-soignante La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l'enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. |
Bourdon Nathalie.
« La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose. »
in L'aide-soignante, 252 (décembre 2023), p. 24-25.
Disponible sur : <http://www.em-consulte.com/revue/AIDSOI/presentation/l-aide-soignante>, consulté le :
Titre : | La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose. (2023) |
Auteurs : | Nathalie Bourdon, Auteur |
Type de document : | Article : texte imprimé |
Dans : | L'aide-soignante (252, décembre 2023) |
Article : | p. 24-25 |
Descripteurs : | maladie héréditaire / maladie respiratoire / ORL |
Tags : | infection |
Résumé : | La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l'enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. |
Nature du document : | documentaire |
En ligne : | http://www.em-consulte.com/revue/AIDSOI/presentation/l-aide-soignante |